Шприц трёхкомпонентный Paramed 1мл 26G 0.45×12мм (100 штук вупаковке). Стерильное изделие, состоящее изкалиброванного цилиндра споршнем, предназначенное для введения жидкостей (растворов лекарственных препаратов)/газов (например, медицинский кислород, закись азота) вмедицинское изделие (например, катетер, систему инфузионную), для проведения внутрикожной, подкожной, внутримышечной, внутривенной инъекции, для аспирации жидкостей/газов изтела пациента, проведения первичного этапа бужирующих процедур иманипуляций покатетеризации; вкомплекте идёт предварительно надетая съёмная игла (вколпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться вразличных медицинских целях инепредназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Изготавливается изполипропилена икаучука, поршень обладает противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его лёгкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса, содержит натуральный латекс иего компоненты. Это изделие для одноразового использования. Характеристики: Градуированный объём шприца согласно ГОСТ ISO 7886-1: 1. Миллилитр. Игла вкомплекте: одна, стандартного типа. Коннектор: Луер Лок. Тип коннектора указан вРегистрационном Удостоверении Росздравнадзора. Тип шприца: 3-х компонентный стандартный, состандартной иглой cуглом среза 11°. Дополнительные характеристики: 1. Расположение наконечника: поцентру относительно центральной оси цилиндра. Обоснование: расположенный поцентру наконечник нужен для удобства выполнения манипуляций благодаря соосности иглы квектору прилагаемого усилия. 2. Материал цилиндра: прозрачный полипропилен. Обоснование: цилиндр изпрозрачного полипропилена обеспечивает визуальный контроль при наборе лекарственного препарата вшприц. 3. Материал уплотнителя поршня (манжеты): Каучук. Обладает улучшенными технологическими свойствами, повышенной устойчивостью кистиранию инизкой аллергенностью. 4. Уплотнитель поршня (манжета) должен быть обработан силиконовой смазкой. Обоснование: уплотнитель поршня должен быть силиконизирован для снижения силы трения ивозможности проведения инъекции плавно ибез рывков. 5. Манжета должна иметь кольца для контакта свнутренней поверхностью цилиндра. Обоснование: наличие колец наманжете поршня исключает протекание шприца иутечку дорогостоящих лекарственных препаратов. Манжета имеет конструктивное дополнение, позволяющее исключить потери вводимого препарата путём вытеснения жидкости втом числе изприсоединительной канюли. 6. Градуировка шкалы нениже ГОСТ ISO 7886-1-2011— 0.01мл. Обоснование: градуировка шкалы 0.01мл обеспечивает точное дозирование лекарственных препаратов, втом числе вэндокринологической ипедиатрической практике исоответствует шкале деления инсулиновых шприцев на100ЕД. 7. Коннектор типа «Луер Лок», указан вРегистрационном Удостоверении Росздравнадзора или воткрытой части Регистрационного Досье наофициальном сайте РЗН, подтверждает соответствие стандартамРФ для винтового присоединения медицинских игл иприсоединительных устройств вцелях исключения случаев отделения шприца отприсоединяемых устройств или игл при проведении процедуры.8. Инъекционная игла стрёхгранной заточкой размером 0.45×12мм, предназначена для набора ивнутрикожного/подкожного введения лекарственных препаратов ипрописана втексте Регистрационного Удостоверения. 9. Игла стандартного типа, содержащая стандартный колпачок первичной защиты. Игла имеет цветовую кодировку согласно требованиям стандарта ГОСТ РИСО 6009. 10. Маркировка изделия всимвольной части вполном соответствии сГОСТ РИСО 15223-1:2023.10. Валидированная согласно ГОСТ ISO 11607-1 иГОСТ ISO 11607-2 упаковка типа «блистер») обеспечивает максимально возможный уровень элиминации стерилизационных газов изиндивидуальной упаковки изделия без потери стерильности. 11. Внутренняя групповая упаковка изжёсткого картона для обеспечения сохранности при хранении итранспортировке. 12. Срок годности неменее 5лет сдаты производства, подтверждённый лабораторно ивключённый врегистрационное досье медизделия.
